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【内径】:約15cm弱(Sサイズ)
【中糸素材】:オペロンゴム仕様
【最大幅】:約10.0mm


【サイズの測定法】
●左手首の一番太い部分=橈尺関節の太さに1.5~2.0cm足すと、ちょうど良い太さのブレスになります。
【Sサイズ】内径約14cm~15.5cm(主に女性サイズ)
【Mサイズ】内径約16cm~16.5cm(男女兼用サイズ)
【Lサイズ】内径約17cm~18cm(手首太目の男性サイズ)

●画像は商品の色合いを実物に近い色で表現しようと努力しておりますが、お客様のモニター環境や撮影時の照明の関係で若干色調が異なる場合があります。


【実際のお客様の声】(頂いたメールのコピー)
『ご連絡ありがとうございました。また、赤ちゃんブレスの件は承知致しました。お手数をおかけ致しますが、何とぞよろしくお願い申し上げますm(_ _)m又、モスアゲードのブレスの件ですが、本当に強いパワーで感謝の気持ちで一杯です。以前、手元にあったですが、余りに強いパワーで治癒して頂いた為に、もう1つと思い落札させて頂いた次第です。本当にありがとうございましたm(_ _)m商品が届く日を心待ちにしております。ご連絡ありがとうございましたm(_ _)m』


【パワーストーンの浄化法のいろいろ】
(1)あなたの目的にあったパワーストーンを選び、粗塩で円を書きその中心にパワーストーンを置き、半日ぐらい寝かせて下さい。
(2)想いを込めながら、水で1分ぐらい洗います。一番良いのは湧き水や井戸水などですが、なければミネラルウォーターを使うのが良いでしょう。もし、それらが用意できない時は水道水でも結構です。
(3)1~2時間くらい朝日を浴びさせて下さい。

※上記(1)~(3)のいずれかの方法で、ご使用前に浄化することにより、パワーストーンをクリアな状態にし、あなたの願いや気が入りやすくなります。万一パワーストーンを使用しても、運気が向上せず、逆に運気が悪くなってしまった方は、上記の浄化法を繰り返し行って使用してみて下さい。それでも運気が悪くなる方がいましたら、そのパワーストーンの使用を中止し、他のパワーストーンに切り替えてみて下さい。(まれにパワーストーン波動があわない場合があります)
※反対に効き過ぎて、忙しく体力的に負担がかかり過ぎる場合には、パワーストーンの使用を控えて暗い場所に休ませて下さい。

【お支払について】
詳しくは、店舗情報の「決済方法」「配送方法」を御確認下さい。

【東京都公安員会許可:第305580405758号】
★この番号は信頼の証しです。★

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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ


  • 無料ライブ配信セミナー開催のお知らせ。


    このたび、「(全16講)医療機器QMS規制入門セミナー」をYouTubeで無料ライブ配信セミナーを開催いたします。
    各講90分で、最新の情報をタイムリーでお伝えいたします。

    ▼▼▼イーコンプライアンスYouTubeチャンネルはこちら▼▼▼
    https://www.youtube.com/channel/UC_sPXXceVunnyDQQMlm9d1w
    ぜひチャンネル登録をお願いいたします。

    第1講の配信は、10月4日(月)19:00~20:30を予定しております。
    ※日程、内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。


  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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